神经纤维瘤病有几种类型

神经纤维瘤病分为1型和2型两种主要类型。

神经纤维瘤病是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病，导致神经嵴细胞异常增生。这些异常增生的细胞形成肿瘤样病变，压迫周围结构并引起一系列临床表现。1型通常表现为咖啡牛奶斑、皮肤下肿块（如雀斑）以及神经系统紊乱，如癫痫发作；2

型则可能伴随结节性硬化症特征性的面部皮脂腺瘤。

诊断神经纤维瘤病通常需要进行MRI成像以评估中枢神经系统受累情况，还可通过超声波检查来评估腹部肿物，必要时可提取组织样本进行病理学分析。针对此疾病的治疗取决于具体症状，可能包括物理疗法、手术切除肿物或使用抗癫痫药物控制癫痫发作。

患者应定期接受专业医疗团队的随访与管理，早期发现和干预有助于改善预后，减少并发症的发生。