新生儿听力一只耳朵未通过可能是由遗传因素、外耳道闭锁、先天性耳前瘘管、耳蜗畸形、听神经发育异常等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议及时就医，以便评估和治疗。

1.遗传因素

由于家族中存在相关遗传病史，可能导致基因突变，影响内耳结构和功能，从而出现听力下降。如果父母一方或双方有遗传性疾病，建议进行基因检测以评估风险。

2.外耳道闭锁

外耳道闭锁是指外耳道未完全开放，导致声音无法正常传播到鼓膜，引起传导性耳聋。这种情况通常会导致单侧或双侧听力下降。对于外耳道闭锁患者，可通过手术打开闭塞部分来改善听力，如外耳道成形术。

3.先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管是一种常见的先天畸形，是胚胎时期靠前鳃沟封闭不全所导致的，可伴有感染、化脓等症状，炎症刺激下可能会对听力产生一定影响。针对感染引起的症状，可在医生指导下使用抗生素治疗，如头孢克肟颗粒、阿莫西林胶囊等药物控制感染。

4.耳蜗畸形

耳蜗畸形指耳蜗发育不完整或异常，可能会影响声波传递至内耳，导致听力受损。对于耳蜗畸形，可以考虑植入人工耳蜗来恢复听力，这是一种外科手术，需要由专业医师进行操作。

5.听神经发育异常

听神经发育异常包括大前庭导水管综合征、先天性耳蜗神经缺如等，这些疾病都可能导致听力减退或丧失。这类患者的治疗需针对特定原因制定方案，例如佩戴助听器或接受听觉康复训练。

新生儿家长应定期带孩子进行听力筛查，以便早期发现并干预任何潜在的问题。必要时，还需进行磁共振成像以评估内耳结构是否异常。