耳聋隐性基因严重吗

耳聋隐性基因携带者通常不会立即表现出症状，但有较高的概率将该基因传给下一代。

耳聋隐性基因属于常染色体隐性遗传病，当父母双方均为携带者时，其子女有25%的概率为正常人、50%的概率为携带者、25%的概率为患者。由于这种疾病在出生前难以诊断，所以建议对所有新生儿进行常规听力筛查，以便早期发现和干预潜在的问题。

如果孕妇怀孕期间接触了大量噪音或使用了可能导致耳聋的药物，也可能会增加胎儿出现耳聋的风险。

对于耳聋隐性基因携带者以及准备生育的夫妇，应考虑进行遗传咨询以评估风险，并采取适当的预防措施。