多发性骨骺发育不全

多发性骨骺发育不全表现为身材矮小、四肢畸形，通常伴有其他先天畸形，预后取决于病变程度及及时干预措施。

多发性骨骺发育不全源于遗传因素，如常染色体显性遗传或隐性遗传，导致骨骺生长受阻。

该疾病的诊断需要结合临床表现、影像学检查以及家族史进行评估。

患者可能因营养不良、甲状腺功能减退或其他内分泌疾病引起生长迟缓，这些情况下虽然身高较同龄人偏矮，但通常不会出现骨骺提前闭合的现象。

建议定期监测孩子的生长发育情况，以便早期发现异常，并在专业医生指导下制定合适的治疗方案。