抗磷脂综合征有遗传风险，通常是由常染色体显性遗传引起的。

抗磷脂综合征是一种慢性自身免疫性疾病，其病因复杂，涉及多种基因和环境因素。研究发现，抗心磷脂抗体阳性家族聚集现象普遍存在，且与特定基因突变有关，如位于12号染色体上的APLA基因，这些都表明了该疾病存在遗传风险。此外，一些研究表明，该疾病的易感性可能与遗传多态性有关，如4q25区域的Oxpla位点。

因此，对于存在家族史的人群，应提高对该疾病的认识，并定期进行相关检查以早期诊断和治疗。

抗磷脂综合征还可能与其他自身免疫性疾病共存，如系统性红斑狼疮、干燥综合征等，此时病情更为复杂，管理难度增加。

预防是管理抗磷脂综合征的关键，建议患者避免高危行为，如吸烟、过度饮酒，同时关注自身症状变化，及时就医。