神经纤维瘤病的患病率约为1/3000至1/6000。

该疾病的患病率因个体差异而异，主要取决于NF1基因突变类型及患者的家庭史。某些类型的突变可能使个体更容易发展为神经纤维瘤病，从而影响其发病率。此外，若家族中存在多个病例，则患者的患病风险会相应增加。

神经纤维瘤病的诊断需要结合临床表现、影像学检查结果以及遗传咨询等综合考虑。对于疑似患者，应尽早进行专业评估以确定是否患有此疾病。

针对神经纤维瘤病的治疗方案需个体化制定，并密切监测任何新出现的症状或体征。患者应定期接受专业医疗团队的随访管理，以确保比较好的生活质量和健康状况。