血友病属于什么遗传病种

血友病是一种性连锁隐性遗传疾病。

血友病是由于血液凝固功能障碍导致的遗传性疾病，其致病基因位于X染色体上。患者缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ，导致出血倾向。主要表现为轻微创伤后出现长时间的淤青、肿胀以及反复出血，如肌肉、关节、深部组织等部位的出血。

可以进行凝血功能检测、基因检测来确

诊。凝血功能检测包括PT、APTT、FIB等项目；基因检测针对特定的凝血因子基因进行分析。治疗通常采用替代疗法，即补充缺失的凝血因子，如使用凝血因子Ⅷ制剂或凝血因子Ⅸ制剂。对于急性出血事件，输注红细胞可能对某些类型有益。

血友病患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时建议定期监测并保持良好的口腔卫生习惯。