抗维生素d佝偻病是显性遗传吗

抗维生素D佝偻病是常染色体显性遗传病。

抗维生素D佝偻病是由于编码1α-羟化酶的基因发生突变所致，这些基因位于常染色体上，且只要有一个正常功能的等位基因就足以维持正常的生理功能，所以是显性遗传。

抗维生素D佝偻病也可能是隐性遗传或散发病例。

对于抗维生素D佝偻病，患者需要定期监测钙、磷水平，并接受专业指导以优化营养摄入与治疗方案。