双肺间质性肺纤维化

双肺间质性肺纤维化是一种慢性进行性纤维化疾病，主要累及肺间质和肺泡，导致肺结构改变和呼吸功能受损。

双肺间质性肺纤维化是由于多种致病因素引起肺组织炎症后出现异常修复反应，导致肺泡壁增厚、肺泡腔闭锁、肺间质纤维化的过程。这些异常修复反应可能与遗传、环境暴露、吸烟等因素有关。患者可能出现持续干咳、活动后呼吸困难、乏力等症状。随着病情进展，会出现夜间阵发性呼吸困难、口唇紫绀等严重呼吸系统症状。

诊断通常需要进行胸部高分辨率CT扫描以评估肺部病变程度，还需行肺功能测试来评估肺活量减少情况。此外，可通过血气分析检测是否存在低氧血症。治疗措施包括肺康复训练、吸入性糖皮质激素联合长效β2受体激动剂以及抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布。对于晚期患者，可以考虑肺移植手术。

患者应避免吸烟并远离二手烟，保持良好的室内通风，以减少呼吸道刺激。饮食上需注意营养均衡，避免食用辛辣、油腻食物，以免加重呼吸困难。