进行性肌营养不良有6种类型，包括杜兴型肌营养不良、贝克型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼咽型肌营养不良和强直性肌营养不良。

进行性肌营养不良是一组由基因缺陷导致的肌肉结构异常和功能障碍的遗传性疾病。其不同类型的致病原因是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因突变，进而影响到神经肌肉接头的功能。这些疾病的共同特征是逐渐发展的肌肉无力和萎缩，伴随不同程度的运动障碍。

典型症状可能包括从儿童时期开始的行走困难、跌倒频繁以及逐渐丧失独立活动能力。

诊断通常需要一系列的实验室检测，如血清肌酶谱测定、肌电图和肌肉活检等。此外，针对特定类型的肌营养不良，可采用基因检测来确定致病基因突变。目前，针对进行性肌营养不良的治疗方法主要是对症和支持性疗法。对于某些类型，如杜兴型肌营养不良，可以考虑使用利鲁唑片以延缓病情进展。

患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期评估并调整康复训练计划，以比较大限度地维持生活自理能力和生活质量。