什么叫先天性巨结肠新生儿病症

先天性巨结肠是一种新生儿疾病，其特征是肠道部分或全部无神经节细胞分布，导致肠管运动功能障碍和肠内容物不能正常通过。

先天性巨结肠是因为胚胎期远端肠管神经发育异常所致。近端的肠管因为缺乏神经节细胞而出现痉挛狭窄，进而影响了粪便的正常排泄，形成巨结肠。典型表现为顽固性便秘、呕吐、腹胀以及营养不良。由于肠道内积聚大量未消化的食物残渣，患儿会出现频繁的腹部膨隆和不适感。

诊断通常需要进行钡剂灌肠X线检查以显示典型的“双气囊”征象，也可采用直肠黏膜活检来检测神经节细胞的存在与否。治疗可能包括使用促进肠道蠕动的药物如甲氧氯普胺，重症情况下可能需手术切除病变肠段。

新生儿应保持良好的饮食习惯，避免乳糖摄入过多，同时注意观察婴儿的排便情况，定期进行体检和评估，以便早期发现并处理潜在的问题。