左室心尖部致密化不全是遗传病吗严重吗

左室心尖部致密化不全是先天性心脏缺陷，可能具有一定的遗传倾向，但不是的遗传病，严重程度取决于心脏功能受损的程度。

左室心尖部致密化不全是因为胚胎时期心肌细胞分化异常，未形成正常的致密化层，导致局部心肌组织缺乏致密化，从而影响心脏的功能。这种疾病通常在出生后不久就会出现

症状，如呼吸困难、喂养困难、生长迟缓等，需要及时的医疗干预。

患者可能存在家族史，因此有更高的患病风险。此外，环境因素也可能与该疾病的发病有关，例如孕期感染或药物暴露。

对于左室心尖部致密化不全，建议定期进行超声心动图检查以监测病情变化，同时避免过度劳累和保持良好的生活习惯。