先天性脑脊膜膨出孩子症状

先天性脑脊膜膨出的症状包括皮肤异常、颅骨软点、脑脊液积聚、神经功能障碍以及排尿障碍，这些症状可能随年龄增长而变化，建议及时就医以评估和治疗。

1.皮肤异常

先天性脑脊膜膨出通常由于胚胎发育过程中中胚层未能完全闭合导致硬脑膜缺损，使脑膜和脑组织突出至局部薄弱区域。这些突出物可能包括皮肤、毛发等，形成囊状结构。皮肤异常主要表现为头部或背部出现囊性突起，有时伴有毛发生长，可伴随感染、破溃等情况发生。

2.颅骨软点

颅骨软点是先天性脑脊膜膨出时，颅骨未完全闭合而形成的缺陷，可能导致脑脊液压力增加，从而引发头痛。

颅骨软点通常位于枕部或顶部，患者可能会感受到钝痛或搏动样疼痛。

3.脑脊液积聚

先天性脑脊膜膨出会导致脑室系统与蛛网膜下腔之间的交通受阻，脑脊液循环不畅，进而引起脑脊液积聚。脑脊液积聚的症状取决于积聚的速度和程度，常见症状包括头痛、呕吐、视力模糊以及囟门隆起。

4.神经功能障碍

神经功能障碍是由压迫或损伤周围神经根引起的，这可能是由先天性脑脊膜膨出引起的。神经功能障碍的表现多种多样，从轻微的感觉异常到严重的运动障碍都有可能发生。

5.排尿障碍

先天性脑脊膜膨出患者可能存在括约肌控制失调的情况，导致排尿困难或失禁。排尿障碍可能伴随着尿急、尿频等症状，严重者可能出现尿潴留。

针对先天性脑脊膜膨出的相关检查项目可能包括头颅X线平片、MRI或CT扫描以评估病情进展。治疗措施主要是手术修补，如微创神经管闭合术。患儿应避免剧烈活动，以免加重脑脊膜膨出，同时注意保持皮肤清洁干燥，预防感染。