遗传型出血性毛细血管扩张症

遗传型出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传疾病，以皮肤、黏膜和内脏器官的毛细血管过度扩张和反复出血为特征。

遗传型出血性毛细血管扩张症是由于基因突变导致凝血因子功能异常，引起毛细血管壁脆弱性增加而发生破裂。患者可能经历持续或间歇性的鼻衄、牙龈出血、咯血等。

还可能出现贫血、消化道出血等症状。

针对该疾病的诊断通常包括血常规、凝血功能测定、超声心动图、数字减影血管造影等。这些检查有助于评估血液凝固状态以及寻找潜在的出血来源。治疗策略因个体差异而异，一般采用药物治疗如维生素K口服溶液、注射用白眉蛇毒血凝酶等止血药物；对于严重的内脏出血，可考虑经皮穿刺引流或手术切除病变组织。

患者应避免剧烈运动，保持良好的口腔卫生，定期复查以便监测病情变化。