视网膜色素变性遗传吗

视网膜色素变性是一种进行性遗传性疾病，是基因突变导致视网膜细胞内色素颗粒改变，最终导致视野缺损和夜盲的一种疾病，通常呈进行性发展，但不会遗传。视网膜色素变性的遗传方式，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，以及常染色体显性遗传和X染色体遗传。

1、常染色体显性遗传：视网膜色素变性的常染色体显性遗传方式，是指视网膜色素变性患者的父母都具有致病基因，且只有一条染色体出现异常，而另一条染色体上没有异常，但其后代可能会发病，遗传给后代;

2、常染色体隐性遗传：视网膜色素变性的常染色体隐性遗传方式，是指视网膜色素变性患者的父母都是正常人，而其后代中男性的发病率要高于女性，但女性后代的发病率，则要高于男性;

3、常染色体显性遗传：视网膜色素变性的常染色体显性遗传方式，是指视网膜色素变性患者的父母都是异常人群，其后代中男性的发病率要明显高于女性，但女性后代的发病率，则要低于男性;

4、X染色体遗传：视网膜色素变性的X染色体隐性遗传方式，是指视网膜色素变性患者的父母都是异常人群，而其后代中男性的发病率要明显高于女性，但女性后代的发病率则要低于男性。

建议视网膜色素变性患者做好优生优育，在准备怀孕前，最好进行详细的眼科检查，了解视网膜色素变性的遗传规律，在妊娠期也要进行常规的眼底检查，明确是否存在视网膜色素变性，以免增加母亲和胎儿的风险。