先天性脊柱侧凸畸形

先天性脊柱侧凸畸形是一种先天性的脊柱侧向弯曲，多由遗传因素引起，也可能与妊娠期间外伤、感染等有关。

先天性脊柱侧凸畸形是因为胚胎发育时脊髓管闭合不全，导致一侧的脊髓神经管未完全闭合，进而出现脊髓组织膨出的情况。这种疾病常表现为背部隆起、肩胛骨不平衡等症状，严重者还可能出现呼吸困难、消化不良等情况。

患者应及时就医进行针对性治疗，以免延误病情。

先天性脊柱侧凸畸形可能伴随椎体融合异常或脊髓栓系综合征，这些都可能导致神经系统功能障碍。这些并发症通常需要特殊处理，并且预后较差。

预防先天性脊柱侧凸畸形的关键是早期发现和干预。定期进行儿童体检以及及时就诊，有助于早期诊断和治疗，减少残疾风险。