先天性隐性脊柱裂是什么

先天性隐性脊柱裂是脊椎管未完全闭合的先天性畸形，通常没有症状或仅有轻微神经功能障碍。

先天性隐性脊柱裂是由胚胎发育过程中脊髓末端未能随脊椎管一起关闭所导致的。脊柱裂使得脊髓与硬膜囊之间的组织结构不完整，可能导致脊髓直接暴露于外界环境。典型表现为腰痛、下肢麻木、无力等症状。

部分患者可能伴随尿失禁、排便障碍等盆底肌功能紊乱的症状。

诊断通常需要进行X线检查、MRI扫描或CT扫描来评估脊柱结构异常。此外，神经系统功能测试如直腿抬高试验也是常用的辅助手段。治疗策略因个体差异而异，但非手术疗法如物理疗法和药物管理常作为优选方案。对于存在明显神经功能障碍者，可能需要手术干预，例如脊柱内固定术或脊髓减压术。

患者应避免剧烈运动以减少脊柱负担，同时注意保持良好的姿势，定期复查以监测病情变化。