小儿噬血症通常通过血常规、尿液分析、骨髓穿刺、巨球蛋白检测、基因检测等检查项目来确诊。由于噬血症是一种严重的血液疾病，建议及时就医并寻求专业医生的帮助。

1.血常规

通过观察白细胞、红细胞计数和比例是否异常，辅助诊断是否存在感染或血液疾病。抽取静脉血送至实验室进行分析，通常需要空腹。

2.尿液分析

评估肾脏功能及可能存在的代谢异常情况。留取新鲜中段尿液样本，在医院内由医护人员指导完成。

3.骨髓穿刺

检查造血功能以及潜在的血液系统疾病。局部麻醉下从髂后上棘处获取骨髓样本，需由专业医生执行。

4.巨球蛋白检测

巨球蛋白水平偏高可能是某些疾病的标志之一，包括自身免疫性疾病、感染等。通过抽血化验来测定血液中的巨球蛋白含量。

5.基因检测

针对特定基因突变进行检测，以辅助诊断遗传性或家族性噬血细胞综合征。采集外周血样并在专业机构进行DNA测序分析。

以上各项检查前应避免进食含铁丰富的食物至少8小时，以免影响血常规结果。对于骨髓穿刺，应告知医生患儿是否有出血倾向或其他禁忌证。