家族性高胆固醇血症属于什么病种类型

家族性高胆固醇血症是一种遗传性高脂血症。

家族性高胆固醇血症是由于基因突变导致低密度脂蛋白受体功能障碍，无法有效清除血液中的低密度脂蛋白胆固醇，从而引起血脂水平升高。患者可能表现为黄色瘤、角膜弓等特征性皮肤病变，还可能出现动脉粥样硬化斑块形成，严重时可诱发心绞痛、脑卒中等心血管事件。

该疾病的诊断通常需要进行血脂分析、基因检测以及超声心动图等。血脂分析可评估总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等指标是否异常；基因检测可确认是否存在与家族性高胆固醇血症相关的基因突变；超声心动图用于评估心脏结构和功能是否受到动脉硬化的损害。

治疗措施包括药物治疗如他汀类药物如阿托伐他汀钙片、洛伐他汀胶囊等以降低胆固醇水平，以及生活方式干预如饮食调整和增加体力活动。

建议定期监测血脂水平，避免高脂肪食物摄入过多，保持均衡饮食并适度运动，有助于预防并控制家族性高胆固醇血症。