先天性肠闭锁怎么确诊
举报/反馈2023-07-31
先天性肠闭锁一般是在胚胎期，即妊娠12周时，子宫内胚胎发育的过程中，出现肠管堵塞，导致胎儿部分或完全不能通过肠道，是妊娠晚期较为常见的先天性消化道畸形。
先天性肠闭锁一般是在胚胎期，即妊娠12周时，子宫内胚胎发育的过程中，出现肠管堵塞，导致胎儿部分或完全不能通过肠道，是妊娠晚期较为常见的先天性消化道畸形。先天性肠闭锁可通过病史、腹部X线检查、腹部B超、CT检查等方式来进行确诊。
1、病史：先天性肠闭锁的患儿出生以后，会有反复的呕吐、腹胀等情况，可能与哺乳过多、羊水过多、早产等因素有关，胎儿出生后排出胎粪，或者是被胎粪污染过的羊水，可能会出现发热、呕吐等症状;
2、腹部X线检查：在胎儿出生以后，会发现胎儿的腹部有肠管积气，或者有肠管扩张的情况，腹部X线检查可以发现肠管有多个液平，通常提示有先天性肠闭锁;
3、腹部B超：在胎儿出生以后，可以进行腹部B超检查，能够发现肠管有囊性包块，一般提示胎儿可能患有先天性肠闭锁;
4、CT检查：如果在胎儿出生以后，进行CT检查，可以发现胎儿的腹部有肠管充气扩张，通常可以确诊为先天性肠闭锁。
如果明确胎儿患有先天性肠闭锁，建议在医生的指导下选择手术治疗，通常是将肠管切除，并进行肠吻合术，以恢复肠道的通畅。术后需注意护理，保持手术切口处的清洁，以免发生感染。家长需给予胎儿营养支持，以促进胎儿的生长发育，并注意监测胎儿的生命体征。
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