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重症肌无力的分型有哪些

举报/反馈2023-07-31

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的肌肉收缩无力，主要表现为眼睑下垂、吞咽困难、肢体无力等，根据临床表现和特征，可分为胆碱能性、肌肉型、无力型、脑型、混合型等。

1、胆碱能性：是由于乙酰胆碱受体受到连累而引起的肌无力，表现为眼睑下垂、视物模糊等，可使用新斯的明等药物进行治疗;

2、肌肉型：是由于神经肌肉接头处出现传递障碍，导致肌肉收缩无力，可使用溴吡斯的明等药物进行治疗;

3、无力型：是由于肌肉神经接头处出现障碍，导致肌肉收缩无力，主要表现为肢体无力，可使用泼尼松、氢化可的松等药物进行治疗;

4、脑型：是由于乙酰胆碱受体与突触后膜的钙离子通道阻断，导致钙离子通道功能异常，使钙离子内流，肌肉收缩无力，可选用地塞米松、甲泼尼龙等药物进行治疗;

5、混合型：由于2种或2种以上原因导致的肌无力，临床表现兼而有之，可分为2种或2种以上类型，主要表现为眼肌无力和肌肉无力，可选用甲氨蝶呤、环磷酰胺等药物进行治疗。

重症肌无力患者建议及时就医，明确类型后进行治疗，以免延误病情。对于药物治疗无效的患者，可采取手术治疗，如胸腺切除手术等。在日常生活中，重症肌无力患者应遵医嘱进行康复训练，还应调整饮食，多进食高蛋白、高维生素的食物，如鸡蛋、牛奶、苹果、草莓等。

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