什么是多基因遗传病

多基因遗传病是指一种或几种遗传性状的疾病，不是一种单基因遗传病，而是一种较为复杂的遗传病。临床上比较常见的多基因遗传病，包括原发性癫痫、结核病、骨质疏松症、先天性聋哑等。

1、原发性癫痫：原发性癫痫是以家族遗传为主要因素的疾病，患者的亲属，如父母患过原发性癫痫，其子女患有原发性癫痫的概率会比正常人高。原发性癫痫的患者可遵医嘱服用卡马西平片、苯妥英钠片等药物进行治疗;

2、结核病：结核病属于感染性疾病，主要由结核分枝杆菌感染所致。结核分枝杆菌可能会寄生在人体的肺部、肾脏、骨骼等部位，对这些部位造成损伤，从而导致患者出现结核病。患者可遵医嘱服用异烟肼片、利福平胶囊等药物进行治疗;

3、骨质疏松症：骨质疏松症可能是因为体内的激素水平降低，或者是营养吸收能力减弱等因素引起，骨质疏松会导致患者的骨头变得脆弱，骨骼无法正常承受周围的压力，从而引起多基因遗传病。患者可遵医嘱服用碳酸钙D3片、阿法骨化醇软胶囊等药物进行治疗;

4、先天性聋哑：先天性聋哑是一种先天性的遗传性疾病，主要是由于遗传物质的突变，导致胚胎期耳部发育异常，同时也会导致内耳的发育异常，从而引起先天性聋哑。患者可遵医嘱通过植入人工耳蜗的方式进行手术治疗。

此外，多基因遗传病还包括先天性聋哑、苯丙酮尿症、先天性肌强直、红绿色盲、糖尿病等。如果出现先天性聋哑，建议到医院遗传科就诊，完善视诊、问诊、血常规等检查，以明确诊断。