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髓质海绵肾的发病原因有哪些

举报/反馈2023-08-27

髓质海绵肾是一种肾小管先天性异常扩张，以其形态异常和功能紊乱为特征的一组肾小球疾病。其发病原因目前并不十分清楚，可能与常染色体显性遗传、近亲结合、转移性等因素有关。

1、常染色体显性遗传：髓质海绵肾患者的父母，一般都有明确的染色体异常，因此子女患有髓质海绵肾的可能性会增加。但具体机理不明;

2、近亲结合：如果子女的近亲结合了相同的染色体，如患者的父母与子女之间，共同与自身基因(NF1)进行结合，可能导致NF1基因突变，从而导致髓质海绵肾;

3、转移性：髓质海绵肾患者通常在母亲体内受到异常基因(NF2)的影响，在这种情况下，受精卵可能与正常的胚胎组织一样，在子宫内发育形成胚胎。当胚胎在子宫内发育后，可能会导致子宫内的胚胎组织，即胚胎芽或胚胎组织，移植到母体子宫内发育后，可能会形成新的髓质海绵肾;

4、其他原因：由于髓质海绵肾患者的肾脏具有病理改变，如海绵肾患者的肾小管在高活性尿钠潴留的情况下，可能会导致肾小管功能受损，造成肾脏排泄功能障碍，从而可能导致髓质海绵肾。此外，如果患者在怀孕期间，出现反复的泌尿道感染，可能会导致肾脏反复受到炎症刺激，造成肾小管功能受损，从而引起髓质海绵肾。

目前临床上没有可以治疗髓质海绵肾的药物，因此建议患者在出现髓质海绵肾时，在医生指导下进行对症治疗，以免对身体造成不良影响，不利于正常生活。

TAG：海绵|染色体|子宫|尿钠

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