先天性巨结肠是什么
举报/反馈2023-08-03
先天性巨结肠属于先天性肠道畸形病，主要表现为肠梗阻、顽固性便秘、腹胀等症状，可分为肠腔型、肠膜型、短结肠型、先天性结肠后移位四种类型。
先天性巨结肠属于先天性肠道畸形病，主要表现为肠梗阻、顽固性便秘、腹胀等症状，可分为肠腔型、肠膜型、短结肠型、先天性结肠后移位四种类型。患者出现先天性巨结肠时，应及时就医治疗，以免病情加重。
1、肠腔型先天性巨结肠：属于先天性肠道畸形的一种，病变位于直肠或乙状结肠，肠腔狭窄段的长度超过20cm，可同时伴有肠管的痉挛、狭窄，病变呈进行性加重，主要表现为胎便难以排出，严重者可能会出现胎儿发育迟缓、营养不良、顽固性便秘、腹胀等症状;
2、肠膜型先天性巨结肠：肠壁神经节缺如，导致肠管扩张以及肠管狭窄段的长度大于20cm，病变多位于乙状结肠和直肠，一般可伴有先天性的肛门狭窄，在排便时会引起不协调的腹胀、腹痛、便秘、呕吐等症状;
3、短结肠型先天性巨结肠：通常表现为结肠远端的肠管狭窄、管壁痉挛，但肠内容物正常，病情严重者可能会出现发育畸形，导致小肠和大肠完全性或部分性梗阻;
4、先天性结肠后移位型先天性巨结肠：肠壁神经节缺如，导致肠管后移，病变位于直肠或乙状结肠，一般会表现出顽固性便秘，大便可呈羊粪状，病情严重的患者可能会出现发育不良、营养不良、顽固性便秘、腹胀等症状。
患者出现先天性巨结肠时，应及时到医院就诊，在医生指导下进行相关治疗，一般可以通过灌肠、扩肛，或者使用相关药物进行治疗，必要时可采取手术治疗。
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