遗传性抽动症是一种具有遗传倾向的运动障碍疾病，主要表现为不自主的肌肉收缩和抽动。

遗传性抽动症是由于神经递质代谢异常导致的，与多巴胺受体超敏性和突触前膜钙离子信号传导异常有关。这些因素可能导致神经元过度兴奋，进而引起肌肉抽动。典型症状包括频繁眨眼、噘嘴、耸肩、扭动身体等行为，还可能伴有发声抽动如吼叫、清嗓声等。部分患者可有注意力缺陷、情绪不稳定等心理行为问题。

诊断通常需要进行神经系统检查以评估肌肉活动是否异常，以及脑电图检查来排除其他潜在的神经紊乱。基因检测也可用于识别特定的遗传变异。药物治疗主要包括使用盐酸硫必利片、氟哌啶醇片等抗精神病药调节大脑内的神经递质平衡。心理行为疗法如认知行为疗法可以帮助患者学会控制和减轻抽动症状。

患者应保持良好的睡眠习惯，避免精神紧张和压力过大，有助于减少症状发作。