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溶血性贫血遗传吗

举报/反馈2023-07-20

溶血性贫血是可以遗传的，根据溶血性贫血发病的分子机制，可分为红细胞自身破坏、红细胞寿命缩短、红细胞外部因素等，而部分遗传性疾病也可导致溶血性贫血，如遗传性球形红细胞增多症、丙酮酸激酶缺乏症、镰形红细胞性贫血症等。

一、遗传性球形红细胞增多症：

1、遗传性球形红细胞增多症：是由于红细胞内膜的结构蛋白DNA，出现突变，导致膜受损，红细胞变形性降低，功能受到障碍，而引起的一组遗传性溶血性贫血;

2、丙酮酸激酶缺乏症：是由于丙酮酸激酶调控的磷脂酰基转移酶缺陷，导致红细胞内膜结构蛋白稳定性下降，膜受损的同时，红细胞也会变形性降低，导致溶血性贫血;

3、镰形红细胞性贫血症：是由于红细胞内在缺陷，导致红细胞形状呈镰刀状，而导致的溶血性贫血。

二、遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：

由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因出现突变，导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，而引起的溶血性贫血，此种疾病也可导致溶血性贫血。

此外，地中海贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等，也属于遗传性溶血性贫血，有一定的遗传倾向。溶血性贫血患者的临床表现为乏力、头晕、寒战、高热、腰背酸痛，以及黄疸等，严重时会导致患者出现血红蛋白尿、周围循环衰竭等，危及患者生命。患者可通过去除诱因，积极治疗原发病来改善症状，必要时可进行输血治疗，还可进行骨髓移植，可有效改善遗传性球形红细胞增多症和地中海贫血的症状。

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