我孩子患病是07年赵大夫给看的，从她那儿拿的药，吃了有两年多，好了。至今血小板正常。

我吃过 感觉毫无用处 而且好多病友都吃过一致的看法是没有作用 最近看到 网上百度出现了她的广告 不由得为病友们担心 92年至今已有无数人尝试过她的药改善者极少 堪称是敛财数百万 不知为何医生大夫还要在网上做广告 是宣传推广 不是治疗的好自由国家为你宣传 不必自掏腰包 各位吃过她药却没用的病友希望你们在这里留言给以后的病友一个忠告

默默无闻，默默行医，默默救天下苍生。

我孩子2岁半得的再障，先后住院一年治疗没进展，后来吃赵教授的药大约5年，彻底治愈，现在孩子已经上大学2年级了，在此谢谢赵教授，好多年没联系了，不知您现在怎样，我是大连祥祥的爸爸

2006年，女儿突然患原发性血小板减少性紫癜，在上海看西医，第一次就用了6片激素的量，我自己查阅大量资料，发现偏重了。刚好在网上查到赵医生资料，打过去是她徒弟张医生接待的看了一些资料，根据张医师的指点，我们开始服用增血宁等片剂（有药字号），半年内有反复过2次，一度很严重，血小板指数跌到12、13，但是我按医嘱坚持下去，从孩子4岁发病，到6岁上学，我们痊愈了，5数指数恢复到100以上，6岁至今指数都在150——200以上。孩子平时免疫力也还不错，注意调养，较少感冒。这种病，每个人的身体免疫系统都是不一样的，什么时候好，好到什么程度都有太大的差异，不是怎么知道？凭一家之说，否定科学和贬低别人的人格，可以体谅心情，但不是争取的态度。张医生和其他几位医生自始至终都是仅仅电话联系，素未谋面，态度很好。药的每月花费从1800元递减到300元，合计1万多2万不到，至少在我孩子身上是显效的。