重症肌无力的发病预兆可能包括眼外肌运动障碍、咀嚼困难、吞咽困难、呼吸困难、站立不稳等症状，如果这些症状持续出现，建议及时就医以确诊和治疗。

1.眼外肌运动障碍

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。眼外肌运动障碍是因为支配眼部肌肉的神经-肌肉接头处出现了异常。眼外肌运动障碍主要表现为上睑下垂、复视等，这些症状可能随着疾病的进展而加重。

2.咀嚼困难

重症肌无力会影响面部肌肉的正常收缩，从而导致咀嚼困难。这种症状通常出现在咀嚼肌中，患者可能会感到咬合无力或者食物无法完全磨碎。

3.吞咽困难

重症肌无力会导致咽喉部肌肉麻痹，影响吞咽动作的协调性，进而引发吞咽困难的症状。吞咽困难往往发生在食道入口附近，患者可能出现咳嗽反射以帮助将食物送入食管。

4.呼吸困难

重症肌无力可累及呼吸肌群，导致呼吸肌力下降，引起呼吸困难。重症肌无力引起的呼吸困难可能伴随胸闷、气促等症状，在活动后加剧。

5.站立不稳

重症肌无力患者的骨骼肌易疲劳，长时间站立时会因肌力不足而出现站立不稳的情况。上述症状多由脊髓前角细胞、脑干运动神经核、锥体束、颅神经核、大脑皮质运动区等部位受损所致。

针对重症肌无力的疑似症状，建议进行血清抗体检测、新斯的明试验以及肌电图等检查项目来确认诊断。

治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明，重症病例可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。重症肌无力患者应避免食用可能导致肌无力的食物，如芹菜、芒果等，同时注意休息，保持充足睡眠，有助于缓解症状。