血友病主要缺乏的凝血因子是哪些

血友病主要缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ。

血友病是一种遗传性出血性疾病，由于基因突变导致凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ合成减少或功能异常，从而引起凝血障碍。患者可能会出现容易出血且止血困难的情况，如皮肤黏膜瘀点、瘀斑、肌肉或关节出血等。严重者还可能出现颅内出血，表现为头痛、呕吐、意识障碍等症状。

确诊通常需要进行凝血功能检测，包括凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定。

此外，还可以通过基因检测来确认具体缺乏的凝血因子类型。血友病的治疗主要是替代疗法，即补充缺失的凝血因子，常用的方法有凝血因子Ⅷ制品和凝血因子Ⅸ制品输注。对于反复出血引起的关节损伤，可遵医嘱使用非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊缓解疼痛和肿胀。

患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期评估并预防可能发生的并发症。