唐氏筛查是什么？

唐氏筛查是一种特殊意义的产前筛检方法，主要是用于检查胎儿是否患有三体综合征，也称为唐氏综合征产前筛查，可分为早期和中期两种。早期一般选择孕妇血清标志物进行检测，中期则选择母体血清标志物、超声等其他检测方法，联合筛查判断胎儿患有唐氏综合征的风险。

1、早期：一般选择孕妇血清标志物，对孕妇血清中的甲型胎儿蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白A等指标进行联合检测，一般在孕11-14周之间进行检测;

2、中期：一般选择母体血清标志物或者超声等其他检测方法，联合筛查判断胎儿患有唐氏综合征的风险。如果母体血清标志物检测结果超过2000U/L，一般建议在孕16-22周时进行筛查;

3、晚期：如果母体血清标志物检测结果大于5000U/L，一般建议在孕24-27周时进行筛查。唐氏筛查只是风险预测，并不是唐氏综合征的确诊试验，因此结果呈现阳性并不能确诊胎儿患有唐氏综合征。

唐氏筛查一般是在孕15-20+6W时，通过检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白A等指标，再结合孕妇年龄、体重、孕周等，综合计算出胎儿患有唐氏综合征的风险值。一般建议筛查时间是孕15-20+6W之后，避免筛查结果出现误差。