先天性肛门闭锁直肠尿道瘘

先天性肛门闭锁直肠尿道瘘是一种罕见的先天畸形，指直肠末端与膀胱之间形成异常通道，导致大便和小便混合排出。

此病症是因为胚胎期消化管发育不全，导致直肠末端与膀胱之间的组织未能完全分隔开，形成了一个异常的通道，从而引发上述症状。这种先天性的畸形可能会对患者的生长发育造成影响，因此需要及时诊断和治疗。

如果患者还伴有尿频、尿急、尿痛等症状，则可能为压力性尿失禁。这是因为先天性肛门闭锁直肠尿道瘘使得排泄功能受到影响，导致膀胱内压增高而出现尿失禁的现象。

对于先天性肛门闭锁直肠尿道瘘的患者而言，定期复查是非常重要的，以监测病情变化和可能出现的并发症。同时，保持良好的个人卫生习惯也是必不可少的，可以有效预防感染的发生。