血友病是性染色体遗传吗

血友病是由遗传性凝血因子缺乏引起的疾病，属于性联隐性遗传。

因为血友病的致病基因位于X染色体上，所以为性联隐性遗传。这种疾病通常由父亲传递给儿子，母亲传递给女儿，再由女儿传递给外孙。其症状包括轻微创伤后长时间出血、关节肿胀等，需要通过替代治疗如输注凝血因子来管理。

除性联

隐性遗传外，还有常染色体显性或隐性遗传方式，需通过家族调查和基因检测确定。

由于血友病具有遗传特性，建议患者及其亲属定期进行基因检测和血液凝固功能监测，以早期发现并预防病情加重。