血友病a是什么遗传方式传染的

血友病A是通过X染色体连锁的隐性遗传疾病，属于性联隐性遗传，不会传染。

血友病A是由FⅧ基因突变导致FⅧ活性降低或缺失所致。由于FⅧ主要参与凝血过程中的内源性途径，因此缺乏会导致出血倾向增加。患者可能出现容易出血且止血困难的情况，尤其是在创伤后。此外还可能伴随关节肿胀、肌

肉疼痛等症状。

可以进行凝血功能检测以评估患者的凝血能力，包括血小板计数、凝血酶原时间等；也可以进行基因检测来确定是否存在FⅧ基因突变。血友病A的治疗通常采用替代疗法，如输注凝血因子FⅧ制剂。对于轻微出血可使用氨基己酸等抗纤溶药物治疗。

血友病A患者应避免剧烈运动和受伤风险高的活动，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能，以便及时发现并处理潜在出血情况。