共济失调遗传几代人

共济失调是神经系统慢性变性疾病，主要是由于髓鞘脱失、神经元变性和髓鞘的积聚导致。遗传方式主要为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。遗传几代人的说法并不准确，因为共济失调一般是由于遗传因素和环境因素共同作用的结果，常染色体显性遗传和隐性遗传的比例较低，而且致病基因不在相同的染色体上，所以遗传几代人的说法都不准确。

1、常染色体显性遗传：常染色体显性遗传的共济失调主要表现在脊髓型小脑性共济失调、以及由于维生素B12缺乏导致的脊髓后索受损等，上述疾病多为常染色体显性遗传;

2、常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传的共济失调主要表现在家族中有类似于多发性神经病的患者，或者以癫痫、智能减退等为主要表现的患者，多为常染色体隐性遗传或者是常染色体显性遗传;

3、遗传几代人：遗传几代人的说法并不准确，因为遗传几代人的基因都可能存在不同，即使父母都患有相同的显性遗传疾病，孩子也可能会是携带者，也可能是患者;

4、其他：如果患者在孕期前后三个月，及时服用了叶酸，通常不会导致患者出现共济失调，因此不存在遗传几代人的说法。

建议养成良好的生活习惯，做到饮食均衡，坚持锻炼身体，避免熬夜、劳累，保证充足的睡眠，避免吸烟、饮酒等不良习惯。对于家族中有遗传性共济失调疾病的患者，建议做好基因筛查，在后代出现共济失调的情况下，做好遗传咨询，评估后代是否会发病。