神经纤维瘤的早期症状包括皮肤牛奶咖啡斑、皮肤柔软或可移动的肿块、疼痛性神经病变、听力减退以及视力下降，这些症状可能伴随婴儿出现，建议及时就医进行专业评估和治疗。

1.皮肤牛奶咖啡斑

神经纤维瘤是由基因突变导致神经嵴细胞异常增生所致，这些异常增生的细胞可能会形成色素沉着斑，即牛奶咖啡斑。其可能与遗传有关。牛奶咖啡斑通常出现在皮肤表面，颜色深浅不一，有时边缘清晰，有时模糊不清。

2.皮肤柔软或可移动的肿块

神经纤维瘤是由于基因突变引起的肿瘤样组织增生，在皮肤下形成柔软或可移动的肿块。肿块通常是无痛的，但随着病情进展，可能会出现疼痛和压迫感。肿块通常位于皮肤下方，可以单个存在，也可以多个分布于身体各处。

3.疼痛性神经病变

神经纤维瘤中异常生长的组织会压迫周围神经，引发疼痛性神经病变。这种疼痛可能是刺痛、烧灼感或刀割样痛。神经病变的疼痛通常呈阵发性，可能集中在特定区域，如手臂或腿部。

4.听力减退

当神经纤维瘤累及听觉神经系统时，可能导致听力减退。这是由于肿瘤压迫内耳结构或干扰声音传导所引起的。听力损失可能为单侧或双侧，开始时可能只是轻微的耳鸣或听力下降，随着时间推移可能加重。

5.视力下降

如果神经纤维瘤影响视神经或眼底组织，可能会导致视力下降。这可能是由于肿瘤压迫视神经或造成眼部血管阻塞所致。视力下降可能表现为逐渐发生的视野缺损或色觉异常。

针对神经纤维瘤的诊断，建议进行超声波成像、磁共振成像等以评估肿块性质和位置。治疗措施包括手术切除，必要时辅以放疗或靶向药物治疗。患者应关注任何新的皮肤变化，定期体检以及遵循医嘱进行相关检查。