什么是原发性血小板增多症？

原发性血小板增多症是指骨髓中巨核细胞异常增生，而导致的一种疾病，是一种骨髓增生性疾病，其特征是血小板增多和脾脏明显增大，病因尚不清楚。原发性血小板增多症起病隐匿，缓慢进展，主要表现为皮肤黏膜或者内脏出血，严重者可发生血栓、心肌梗死、脑梗死。因此，如果出现血小板增多的情况，需要及时到医院就诊，以免延误病情。

1、皮肤黏膜出血：以皮肤出血多见，常见于皮肤及黏膜，如瘀斑、紫癜、瘀点、血肿及血栓性血小板减少性紫癜等。也可有鼻衄、齿龈出血，甚至还会出现肉眼血尿、胃肠道以及泌尿系统出血等;

2、内脏出血：以内脏出血多见，常见于肺、脾、肾等器官及组织器官，可出现鼻出血、牙龈出血，甚至还会出现颅内出血等严重症状;

3、血栓：部分患者可能会出现血栓栓塞症，轻者可出现肢体发麻、胀痛，严重者可出现肢体坏死、肺栓塞、心肌梗死、脑梗死等情况;

4、其他症状：部分患者还可能会出现脾脏明显增大、淋巴结肿大，以及头晕、乏力、耳鸣、失眠、多梦、记忆力减退等症状。

除上述临床表现外，原发性血小板增多症还可能与其他疾病有关，如慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤等。原发性血小板增多症一般不可治愈，需遵医嘱使用羟基脲、干扰素等药物进行治疗。