遗传代谢病临床诊治及管理(先天性甲低.苯丙酮尿症.G6PD缺乏症.脂肪酸代谢异常.氨基酸代谢异常)、新生儿疾病筛查.串联质谱筛查及其管理。

1988年毕业于中山医科大学六年制医学系临床医疗专业，获医学学士学位。2005年中山大学医学院儿科学在职研究生班结业。1991-1992年在北京医科大学第一临床医学院进修儿科新生儿专业；1989年至2006年5次参加国际性、国家级新生儿筛查培训，2004年参加澳大利亚遗传代谢病新生儿筛查诊治培训班学习，2005年参加卫生部赴欧洲新生儿疾病筛查专家组学者交流和培训学习，2006年9月参加在日本大坂举办的第六届世界新生儿筛查学术会议。2008年8月参加在葡萄牙举办的全欧新生儿遗传代谢病筛查学术年会(SSIEM)。三次到上海第二医科大学新华医院上海儿科医学研究所进修学习先天性遗传代谢病筛查、串联质谱检测及诊治方法。

1989年跟随我国著名的新生儿筛查专家马燮琴教授创建了广州市新生儿筛查中心,主攻方向为先天性代谢病新生儿筛查、串联质谱临床应用研究和遗传代谢病诊治。

在国家级、省级等核心医学杂志发表新生儿筛查专业科技论文30余篇。

卫生部国家级新生儿疾病筛查专家家，

中华预防医学会新生儿疾病筛查学组委员，

中国优生科协全国PKU治疗和康复学组副组长，

广东优生优育协会新生儿疾病筛查专业委员会主任委员，

广东新生儿遗传代谢病筛查协作组组长，

欧洲先天性代谢缺陷病学会(SSIEM)会员。

完成或在研国家级、省市级科研课题共4项。其中《串联质谱技术在新生儿先天性遗传代谢病筛查中的应用》获广东省科技项目“重大科技专项”立项资助。承担科技部国家十一五科技支撑子项目一项。