先天性胆扩张症有遗传

先天性胆扩张症存在一定的家族聚集性，可能与特定基因突变有关。

先天性胆扩张症是由于胆管末端未发育成正常的壶腹括约肌，导致胆汁淤积而引起胆囊扩大。其发病可能与遗传因素有关，如ATP8B1基因突变。患者可能出现右上腹疼痛、恶心呕吐、黄疸等症状。如果病情进展，还可能会出现体重减轻、皮肤瘙痒等现象。

针对先天性胆扩张症的诊断，可以进行超声波检查以评估胆囊大小和结构是否异常；必要时还可进行CT扫描或MRI以获取更详细的影像信息。对于确诊的先天性胆扩张症，手术切除病变胆囊是最有效的治疗方法。例如T形管引流术、经皮肝穿刺胆道引流术等。

先天性胆扩张症是一种需要密切监测并及时干预的疾病，建议定期进行体检以及遵循医嘱进行饮食调整，避免高脂食物摄入过多，以减少症状发作的风险。