遗传性蛋白S缺陷症可能传女不传男。
此疾病是由于编码蛋白S的基因突变引起的,这些基因位于X染色体上,而男性只有一个X染色体,所以一般不会出现蛋白S缺陷症的情况。对于患有遗传性蛋白S缺陷症的母亲来说,她可以将带有突变基因的X染色体传给她的女儿,从而使女儿也表现出蛋白S缺陷症的症状。
如果父亲携带致病基因,也可能通过X染色体传递给女儿,导致其患病。
遗传性蛋白S缺陷症是一种血液凝固异常疾病,患者可能出现深静脉血栓形成或肺栓塞等并发症。因此,建议女性亲属定期进行血栓风险评估,并采取预防措施,如使用抗血小板药物或穿压缩袜。