什么是神经肌肉病？

神经肌肉病是一类以肌肉和脑组织具有神经肌肉接头功能障碍为主要表现的疾病，其病因复杂多样，可达几十种，甚至数百种，且分布广泛，可造成一系列的并发症和后遗症。临床上神经肌肉病较为常见，主要包括先天性肌营养不良、进行性肌营养不良、多发性肌炎、外周神经系统脱髓鞘疾病、遗传性痉挛性疾病、进行性延髓麻痹等。

1、先天性肌营养不良：属于常染色体隐性遗传病，主要表现为缓慢进行性肌肉萎缩，部分患者可出现心律失常、心力衰竭、呼吸肌麻痹等表现;

2、进行性肌营养不良：属于常染色体显性遗传病，主要表现为缓慢进行性发展的肌肉萎缩和无力，以及反复的呼吸道感染、疼痛，需进行性加重的呼吸困难;

3、多发性肌炎：主要表现为四肢近端肌肉进行性无力，以颈部肌肉损害最为严重，近端肌肉萎缩以肩胛带肌肉损害最为常见，可出现上睑下垂、眼睑下垂、咀嚼肌无力、面部表情丧失、牙齿脱落等症状;

4、外周神经系统脱髓鞘疾病：属于神经肌肉接头功能障碍所致，主要表现为肢体无力、肌肉萎缩以及感觉障碍等症状;

5、遗传性痉挛性麻痹：属于常染色体隐性遗传病，主要表现为缓慢进行性发展的肌肉张力增高、肌无力、腱反射减弱或消失等症状;

6、进行性延髓麻痹：主要表现为吞咽困难、构音障碍、饮水呛咳、舌肌萎缩、舌肌纤颤、声音嘶哑等症状。

除此之外，神经肌肉病还包括原发性侧索硬化、进行性肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化肌萎缩等疾病。由于神经肌肉病可由多种疾病导致，所以建议患者及时到医院就诊，以明确具体疾病，进行针对性治疗，以免延误病情。