多囊肾是什么

多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其特征是两侧肾脏出现多个大小不一的囊泡状结构。

多囊肾是由基因突变引起的一种遗传性疾病，涉及肾脏中的细胞过度生长形成囊肿。这些囊肿逐渐增大并压迫正常的肾组织，导致肾功能受损。多囊肾通常在成年后发病，早期可能无明显症状，随着病情进展会出现尿液改变如血尿、蛋白尿，以及高血压等。

还可能出现腰痛、腹部包块等症状。

诊断多囊肾的主要检查包括超声波检查、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）。超声波检查简便易行且无辐射，可显示肾脏大小和囊肿分布；CT或MRI则能提供更多细节信息。治疗多囊肾主要是针对症状和并发症。对于轻微的症状可以采用非处方止痛药如布洛芬来缓解疼痛，若存在感染，则需要使用抗生素如头孢菌素进行抗感染治疗。严重情况下可能需手术干预，例如囊肿去顶术。

患者应定期监测肾功能指标，避免高盐饮食以减少水肿发生，保持适度运动有助于促进血液循环和预防心血管风险。