地中海贫血的类型因地区而异，但以β-地中海贫血和α-地中海贫血最为常见。

地中海贫血是由遗传性基因突变导致血红蛋白合成异常的一组贫血性疾病。其主要涉及珠蛋白基因变异，影响珠蛋白肽链合成，造成溶血性贫血。

常见症状包括乏力、头晕、面色苍白等贫血表现，重症患者可有发育迟缓、脾脏肿大等症状。

可以通过血常规、血红蛋白电泳、高分辨熔解曲线分析等实验室检测来诊断地中海贫血。此外，骨髓活检和铁代谢指标检测也是常用的辅助手段。地中海贫血的治疗通常需要个体化方案制定，可能包括输血、去铁治疗以及基因疗法。对于特定病例，医生会根据病情严重程度和患者年龄等因素综合考虑选择合适的治疗方法。

地中海贫血是一种慢性血液系统疾病，患者应定期监测血象变化，避免感染，保持均衡饮食，确保营养摄入充足并支持红细胞健康。