先天性胆管扩张症怎么治疗

举报/反馈2023-08-05

先天性胆管扩张症是一种先天性的胆管发育畸形，病因不是十分明确，可能与遗传因素有关。

先天性胆管扩张症是一种先天性的胆管发育畸形，病因不是十分明确，可能与遗传因素有关。先天性胆管扩张症主要通过手术治疗，手术方式有胆肠吻合术、肝空肠吻合术、囊肿切除吻合术、肝移植术等。

1、胆肠吻合术：是治疗先天性胆管扩张症的主要手术方式，该手术需要把胆总管与空肠相吻合，把狭窄的胆总管切除，把两者间的通道改善，使胆汁能够正常排出，来恢复胆道的正常生理功能;

2、肝空肠吻合术：先天性胆管扩张症患者，合并有胆汁淤积性肝硬化，或者胆囊畸形，可以做肝空肠吻合术，把胆总管与空肠吻合，恢复胆汁正常排出，缓解肝功能不全的问题;

3、囊肿切除吻合术：先天性胆管扩张症，合并有胆囊畸形，肝内结石，可以做囊肿切除吻合术，切除囊肿，恢复胆汁排出通畅;

4、肝移植术：肝移植术是目前治疗先天性胆管扩张症性疾病的金标准，不仅可以切除病变的肝脏，还可以建立胆汁进行正常排出，有助于肝功能的恢复，是治疗先天性胆管扩张症首选手术方式。

除上述手术方式外，还可根据患者的具体情况，进行胆肠吻合术、囊肿外引流术、十二指肠乳头切开术、肝切除术等。先天性胆管扩张症患者，一般预后较差，建议及时前往医院进行治疗，以免耽误病情，影响正常发育。在术后，应注意休息，保持良好的作息习惯，避免过度劳累，也不要进行剧烈运动，以免影响病情恢复。

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