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唐氏筛查无创怎么做？

举报/反馈2023-08-29

唐氏筛查无创一般是指无创DNA筛查，无创DNA筛查是指抽取孕妇静脉血进行胎儿染色体检查，一般是抽取孕妇的静脉血5ml左右，利用新一代的DNA测序技术进行测序，判断胎儿是否有唐氏综合征的风险。无创DNA筛查是检测孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来筛查胎儿是否患有染色体疾病，但是此项检查属于筛查实验，并不具备诊断性，如需明确胎儿是否患有疾病，还需进行羊水穿刺等检查。

1、年龄：孕妇年龄过大，可能会导致胎儿发生染色体畸变的概率增加，建议35岁以上的孕妇需接受无创DNA筛查;

2、孕周：孕妇如需进行无创DNA筛查，一般需选择在孕中期，即怀孕16-20周时。部分孕妇因月经不规律或者末次月经时间不准确，导致排卵期延后，实际孕周与停经天数不符，实际孕周偏大，可能导致无创DNA筛查的时间延后，无法明确诊断胎儿是否存在异常;

3、唐氏筛查指标：无创DNA筛查的检测项目较多，除了包括游离DNA，还包括结合了游离SMA、游离甲胎蛋白等指标，所以除了检查游离DNA，还要结合这些指标的结果来判断胎儿是否存在异常;

4、其他：无创DNA筛查抽血时，应注意在检查前一天清淡饮食，避免高强度运动，这样能保证检查结果的准确性。如果孕妇存在疾病，如严重的高血压、糖尿病、肾病等，需在检查前向医生说明，建议治疗后再进行无创DNA筛查。

TAG：综合征|高血压|糖尿病|肾病

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