色盲是单基因遗传病吗

色盲有可能是单基因遗传病，也有可能是多基因遗传病，而且遗传的几率也不一样，所以会导致出现先天性色盲。色盲的常见类型包括有色弱、色盲、色盲性视网膜色弱等，患者通常可以通过戴色盲眼镜的方法改善。

1、单基因遗传病：单基因遗传病是指一对以上致病基因同时表现为致病作用，且男性患者的发病率要高于女性患者，比如白化病、戈登综合征、苯丙酮尿症等，女性患者则可能是关联遗传的基因，所以色盲有可能是单基因遗传病;

2、多基因遗传病：多基因遗传病是指在同一家族内，同时或先后代存在两种以上基因改变，其遗传特征会有所不同。如果父母一方为基因携带者，另一方无论是男性还是女性，都可能会出现色盲，所以色盲也有可能是多基因遗传病;

3、线粒体疾病：是指由于遗传基因缺陷导致的线粒体结构、功能异常，致使细胞呼吸链及能量代谢障碍而发生的疾病，可由于组织器官慢性损伤、功能异常等，造成患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、听力障碍以及认知功能障碍等症状。色盲也有可能是由于机体当中的一种基因编码出现异常，而引起的线粒体疾病，所以色盲也有可能是线粒体疾病;

4、其他类型：色盲也分为红绿色盲、蓝色盲、全色盲等，如果患者在日常生活中，没有挑选绿色、蓝色的蔬菜和水果，而是选择全色盲或者红色、黄色的蔬菜以及水果，通常就会导致患者出现全色盲或者红色盲、黄色盲等情况，所以色盲也有可能是单基因遗传病。

如果患者出现色盲的情况，建议去医院眼科就诊，通过眼底检查、裂隙灯检查等明确病情，在医生的指导下进行针对性治疗。