先天性巨结肠是什么病
举报/反馈2023-07-20
先天性巨结肠属于先天性肠道畸形病，患者通常有腹胀、便秘、呕吐、营养不良等症状，可通过手术的方式进行治疗，建议患者及时就医，在医生的指导下选择合适的治疗方式，以免耽误病情。
先天性巨结肠属于先天性肠道畸形病，患者通常有腹胀、便秘、呕吐、营养不良等症状，可通过手术的方式进行治疗，建议患者及时就医，在医生的指导下选择合适的治疗方式，以免耽误病情。
一、病因：
先天性巨结肠通常是由于胚胎期肠道神经节发生紊乱，导致肠管持续痉挛、缺血、坏死，从而出现肠道狭窄、肠梗阻的症状。
二、症状：
1、腹胀：因肠道内容物不能正常通过肠道，导致滞留在肠道内部，从而出现腹胀的症状;
2、便秘：患者因肠道结构异常、肠蠕动功能减弱等，导致大便在肠道内存在时间较长，水分被吸收，导致大便较为干燥，从而出现便秘的症状;
3、呕吐：先天性巨结肠的患者通常会出现肠梗阻，肠道内容物不能正常通过，肠内容物可能会在肠道内堆积，从而出现恶心、呕吐的症状;
4、营养不良：由于患者的肠道结构异常，加上肠道蠕动功能减弱，从而导致吸收的营养物质不能正常排出体外，长此以往可能会出现营养不良的情况。
三、治疗：
先天性巨结肠一般以手术治疗为主，可通过腹腔镜微创手术、传统开腹手术等方式治疗。如果患者年龄较小，可以遵医嘱使用开塞露促进排便，如果年龄较大或者伴有严重肠梗阻，则建议进行肠道切除吻合术等，一般在术后大多数患者都可以恢复正常。
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