运动神经元病的分类

运动神经元病是一组异质性疾病，主要表现为肌无力和锥体束征，病因尚不清楚，可能与遗传因素、感染与免疫、营养障碍、金属元素、药物等因素有关，可累及脑、脊髓、脑神经、肌肉等部位。

1、肌无力和锥体束征：肌无力以病程的延长速度明显，多侵犯四肢近端的肌肉，早期可出现易疲劳、乏力、活动后症状加重等表现，病情严重时可能会出现呼吸困难、吞咽困难、饮水呛咳、抬臂困难等症状。而锥体束征主要表现为肌张力增高，腱反射亢进伴病理征阳性，病程早期可出现肢体无力，病情严重时可出现呼吸肌麻痹;

2、肌萎缩：肌无力和肌萎缩可同时出现，或先后出现，肌萎缩局部可出现肌束颤动，而肌无力主要表现为肌张力降低，腱反射减弱或消失;

3、延髓麻痹：可有饮水呛咳、吞咽困难、声音嘶哑、舌肌萎缩等症状，后期可出现呼吸困难、吞咽困难、声音嘶哑、舌肌纤颤等症状;

4、脑神经受损：可出现面神经、舌咽神经、迷走神经、副神经等多种神经受损的表现，可有面部感觉减退、吞咽困难、声音嘶哑等症状;

5、营养障碍：运动神经元病患者可出现不同程度的营养障碍，主要表现为体重下降、贫血、低蛋白血症等;

6、其他：运动神经元病患者还可伴有焦虑、睡眠障碍、抑郁、认知障碍等精神方面的症状。

运动神经元病患者，应积极配合医生进行治疗，可遵医嘱使用利鲁唑片、硫酸阿托品片等药物，有助于缓解肌肉强直、肌肉痉挛等症状。同时可联合使用依达拉奉注射液、胞二磷胆碱注射液等药物，改善患者的生活质量。