巨人症和肢端肥大症的区别

举报/反馈2023-08-01

巨人症和肢端肥大症均属于代谢性疾病，但两者在发病原因、临床表现、诊断标准、治疗方法、预后等方面均存在一定的区别。

巨人症和肢端肥大症均属于代谢性疾病，但两者在发病原因、临床表现、诊断标准、治疗方法、预后等方面均存在一定的区别。如果出现异常症状，如不明原因的呼吸困难、运动耐量下降等，建议及时就医明确诊断，以免延误病情。

1、发病原因：巨人症的发病原因可能与遗传、内分泌紊乱、垂体功能异常等因素有关。肢端肥大症的发病原因可能与垂体腺瘤、垂体细胞增生、缺乏生长激素等有关;

2、临床表现：巨人症的患者由于生长激素分泌过多，可能会出现面容改变、肢体纤细、皮肤粗厚、鼻宽、大耳、小颌、牙齿稀疏、舌体肥大、高血糖、性早熟、皮肤紫纹等症状。肢端肥大症的患者由于体内生长激素分泌过剩，可能会出现满月脸、水牛背、悬雍垂粗大、皮肤紫纹等症状;

3、诊断标准：一般通过口服葡萄糖耐量试验，可以明确诊断。对于疑似巨人症的患者，还需要进行蝶鞍CT等检查，明确是否存在垂体瘤。而肢端肥大症的患者，一般通过体格检查、实验室检查、影像学检查等，即可明确诊断;

4、治疗方法：巨人症的患者在治疗时，一般需要在医生指导下使用醋酸奥曲肽注射液等药物进行治疗。肢端肥大症的患者，一般可以遵医嘱使用生长抑素类似物，如醋酸兰瑞肽缓释注射液等药物进行治疗;

5、预后：巨人症患者在经过积极治疗后，通常预后较好。肢端肥大症患者由于生长激素分泌过多，可能会导致机体出现高血糖、高血压、心脏病、糖尿病等疾病，预后相对较差。

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