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重症肌无力怎么回事

举报/反馈2023-08-04

重症肌无力属于自身免疫性疾病中的一种类型，发病机理和乙酰胆碱受体抗体没有关系，主要与神经肌肉接头处的乙酰胆碱结合通道的过度激活有关。

重症肌无力属于自身免疫性疾病中的一种类型，发病机理和乙酰胆碱受体抗体没有关系，主要与神经肌肉接头处的乙酰胆碱结合通道的过度激活有关。一般重症肌无力患者血清中，最主要的抗体是抗乙酰胆碱受体抗体，主要见于以下几种情况：

1、先天因素：部分患者存在易感基因，自身基因突变可能会导致重症肌无力，但一般不会遗传，这部分患者属于先天性疾病;

2、自身免疫系统异常：患者体内的抗乙酰胆碱受体抗体比较多，可能与患者长时间服用免疫抑制剂相关，比如环孢素、他克莫司，以及甲氨蝶呤等药物相关;

3、环境因素：如果患者长期暴露于辐射、甲醛、化学溶剂等环境中，可能会导致重症肌无力;

4、感染：患者由于受到感染，引起自身免疫系统异常，也可能导致重症肌无力，如自身免疫性甲状腺炎、甲状腺功能亢进症的患者;

5、神经肌肉接头处问题：由于患者神经肌肉接头处出现传递障碍，导致肌肉不能收缩，造成重症肌无力。

如果出现重症肌无力，患者需要在专业医生指导下，进行药物治疗。由于患者个体差异比较大，所以医生会根据患者的具体情况，选择合适的药物，使患者的症状得到充分缓解。另外，患者可以通过高压氧治疗，以及血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗。

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