别名: 深圳市观澜人民医院,深圳市龙华区中心医院,深圳市龙华新区中心医院,广东医科大学附属龙华中心医院
擅长疾病:学术贡献 一、国内首先报道大肠侧向发育型肿瘤,并建立内镜下成功切除此类肿瘤的微创术式 于2001年最早在国内报道大肠的侧向发育型肿瘤的内镜形态,此后,对平坦型大肠肿瘤的内镜诊治进行了大量临床研究,尤其对平坦型大肠肿瘤的内镜下粘膜切除术(EMR)进行了多项创新和改进,解决了大肠侧向发育型肿瘤及平坦型早期大肠癌内镜治疗的技术难题,EMR手术数量和疗效居国内领先地位,该方面研究成果已在核心期刊发表论文13篇(第一作者),积极开展学术交流,每年超过30次被邀请在国际性及全国性学术大会上进行这一方面的专题报告或手术演示,受到国内同行的高度认可,2007年受中华医学会消化内镜分会委托担任《中国早期大肠癌内镜诊治指南》起草人,并于2007年11月当选为中华消化内镜学会青年委员会副主任委员。 二、提出新型单气囊小肠镜的设计思路,并获国家专利 小肠全长达6米,除十二指肠外,其它小肠均游离于腹腔内,传统推进式小肠镜的插入模式以向前推进为主,由于小肠的高度游离,致插入时易形成襻曲,造成插入困难,一般仅能插入至空肠中上段,完成部分小肠的检查,传统推进式小肠镜无法完成经口送达盲肠的全小肠检查。2003年,双气囊小肠镜问世,通过内镜先端附加的气囊配合外套管结合回拉取直可减少形成襻曲的机会,从而可插入至较深的小肠,部分能顺利经口送达盲肠,从而完成全小肠的检查,但双气囊小肠镜插入方式仍以推进为主,经口送达盲肠的成功率低;有经验的医师总成功率不超过20%,且检查时间长,平均需要2小时以上,部分患者无法耐受,附加的外套管大大增加了管径,插入时病人承受的痛苦较大;对内镜医师的操作技巧要求高,经验不足的内镜医师检查成功率低;操作复杂,附件粗糙易损,消毒困难,重复使用存在交叉感染可能。针对双气囊小肠镜存在的以上不足,本人提出了引导式单囊小肠镜的设计思路,并于同年获国家实用新型专利授权,其产品有可能成为新一代的高效能小肠镜并取代目前的双气囊小肠镜。产品与国内内镜设备厂家合作正在开发中。 三、提出数字华图像过滤系统的设想,解决胶囊内镜海量图像的快速分析 在新型内镜诊断设备胶囊内镜方面,针对胶囊内镜的海量图像存在人工读片效能低下容易漏诊的缺陷,提出数字华图像过滤系统的设想并获广东省科技计划项目资助及省部“产学研”项目重点资助,这一系统可将胶囊内镜海量图像中无诊断价值的图像过滤掉90%以上,可极大提高诊断效率,预计于2010年底可完成。 四、提出人工肝新型生物材料研究思路并获国家“863重点项目”资助: 在生物人工肝研究方面,针对人源性生物材料及人源性肝干细胞研究提出了创新观点,在原有的研究基础上提出“肝腺瘤细胞全功能永生化建株研究”的设想并于2007年获国家“863”干细胞与组织工程领域的两个重点项目资助,担任课题组副组长及子课题负责人,总经费959万元。
擅长疾病:主要获奖情况 1.胃癌恶性表型相关分子群的发现及其序贯预防策略的建立和应用2009, 证书编号:2008-J-233-1-01-R06,樊代明,王振宇,吴开春,时永全,刘杰,王继德,潘阳林,洪流,王新,梁洁,丁杰,张筱茵,聂勇战,刘娜,郭长存 中国人民解放军第四军医大学,香港大学 陕西省 一等[2] 2.结直肠癌早诊早治及血管生成、凋亡相关分子机制研究,广东省科技进步一等奖, 2010,证书编号:B14-0-1-01-R05(姜泊,王新颖,王继德,许岸高,聂飚,胡晶晶,龚伟,刘思德,智发朝) 3.肠粘膜炎症损伤机制与防治的实验研究,广东省科技进步二等奖,2008,证书编号:B14-0-2-03-R04(林焕建,白杨,林锋,王继德,王启仪,李予俊,钟世顺,王群英,蔡建群,简燕婷) 4.幽门螺杆菌感染在南方战区和高原部队流行状况及其致病与防治的免疫机制研究2004 军队科技进步二等奖 (排名第一) 5.幽门螺杆菌通过Fas/FasLigand介导凋亡阴性选择T细胞反应 1999 美国德州McLaughlin基金会感染与免疫年度优秀研究奖 (排名第一) 6.幽门螺杆菌与海尔曼螺杆菌感染的流行病学、致病性与防治研究 1998 国家科技进步二等奖 (排名第三) 7.幽门螺杆菌的动物宿主与流行病学研究 1997 军队科技进步二等奖 (排名第二) 主要研究方向及其特点和意义 1.胃肠道肿瘤的发生与分化 凋亡抑制蛋白(IAP, inhibitor of apoptosis)是保护细胞免于凋亡的三大蛋白家族之一。XIAP是IAP家族中作用最强大的成员,通过抑制caspase的激活而抑制内源性细胞凋亡。XAF1在大多数正常组织中高表达,而在包括消化道肿瘤的癌组织低表达,甚至无表达。XAF1过表达抑制胃肠癌细胞体外的自发及血清依赖增殖能力,并促进胃肠癌细胞凋亡和向正常细胞分化。同时,XAF1是一个干扰素诱导基因(ISG),且发现肿瘤分化诱导剂-全反式维甲酸(ATRA)上调IRF-1表达,进而刺激XAF1表达,而XAF1则在体内、体外介导了ATRA对肠癌细胞分化与凋亡的诱导作用。FHL2是XAF1的一个结合蛋白,同时是一新的胃肠癌相关癌基因,它的高表达维持了癌细胞的恶性表型、抑制其表达可诱导癌细胞分化并失去成瘤能力,在胃肠癌发生分化中具有重要意义。 2.胃肠道肿瘤的侵袭转移 转移是恶性肿瘤致死的直接原因。阻断或防逆转肿瘤进展是提高治愈率或延长带瘤生存期限的唯一途径。近年来,上皮—间充质转变(Epithelial-Mesenchymal Transition,EMT)被认为是肿瘤发生浸润与转移的标志性事件,明确EMT发生的分子机制有助于发现新的肿瘤预后特异标记,并可为肿瘤治疗提供新靶点。我们体外实验证实FHL2对肠癌细胞粘附胞外基质及创伤愈合均必不可少;FHL2直接介导了EMT标志性分子的表达,并参与TGF-β介导的EMT。同时,提出FHL2通过调控细胞膜相关性E-cadherin/β-catenin复合物的形成参与肠癌EMT及侵袭转移。更进一步,探讨了FHL2通过结合Snail转录抑制E-cadherin表达的调控机制。 学术任职 1. 中华预防医学会微生态学会:委员及临床学组副组长 2. 广东消化学会:常委 3. 广东省消化医师工作委员会:常委 4. 广东省中西医结合学会中青年工作委员会:常委
擅长疾病:熟练掌握胃癌根治术,门脉分流、断流术,擅长小切口胆囊切除术
擅长疾病:擅长恶性肿瘤的放化疗综合治疗、癌性疼痛治疗、肿瘤急症处理、肿瘤内分泌治疗及肿瘤分子靶向治疗等,对癌症的综合治疗、癌性疼痛及癌症生物治疗有丰富的经验。